Forma heterozigota da anomalia de Pelger-Huët em cão

Background: The Pelger-Huët anomaly is a congenital alteration in segmented neutrophil, eosinophil and basophil morphology consisting of nuclear hypo-segmentation. It presents in two ways: the homozygote (very rare) presenting granulocytes with rounded nuclei and dense chromatin, where nuclei with more than two lobes are not found; and in the heterozygote form which presents leukocytes with bi-lobulated nuclei, yet leukocytes that seem immature can also be found. Diagnosis is important for preventing WBC interpretation errors. The objective of this study is to report a case of the heterozygote form of Perger-Huët anomaly in an Australian Shepherd bit.Case: A 6-year-old Australian Shepherd bitch, weighing 28 kg, was received to perform tartar cleaning at the Veterinary Hospital (HV) of the Universidade Estadual de Maringá (UEM), in Umuarama in Paraná State. In the anamnesis, the owner reported that the animal was healthy, vaccinated, and had not made use of medications recently. Upon physical examination, the animal was overweight, with adequate hydration, alert consciousness level, no exo-parasites present, rectal temperature of 39.3°C (37.5 to 39.2), heart rate of 96 beats per min (60 to 120 beats per min), breathing (18 to 36 movements per min), a two second capillary perfusion time, strong and regular pulse, hyperemic oral mucosa, and otherwise, a normal-colored and popliteal reactive left lymph. Semiological evaluation presented no alteration. Due to the tartar cleaning procedure, a hemogram was requested. Blood smear analysis from the first blood workup showed a large increase in the number of hypo-segmented leukocytes, with a pattern of mature chromatin, in the form of bands and meta-myelocytes, characterizing a deviation to the left, all of which did not correspond to the patient’s clinical presentation. In addition, other cells in the granulocytic lineage, such as eosinophils, also presented hypo-segmentation. Since the dog was healthy, the Pelger-Huët anomaly was suspected. To confirm, the hemogram was repeated at 12 days and a bone marrow collection was performed; the same pattern of morphological alterations in leukocytes was observed both in the peripheral blood and the bone marrow, compatible with the Pelger-Huët anomaly.Discussion: In order to arrive at an APH diagnosis, hypo-segmentation of granulocytes in the blood smear must be found and compared with the clinical results that the animal presents; associating any use of medication, serious infections, myeloid leukemia, and metastatic tumors in the bone marrow that might result in acquired hypo-segmentation; also known as pseudo Pelger-Huët anomaly. It is also necessary to evaluate family members for confirmation. Diagnosis is based on persistent nuclear hypo-segmentation of granulocytes, a clinically healthy animal, absence of medication use, and analysis of the bone marrow. It was not possible to determine a hereditary origin; for not having access to the animal’s family, but earlier studies have shown that the incidence of this anomaly is high in the Australian Shepherd race. Generally, the Perger-Huët anomaly is a hematological finding that must be differentiated from other forms of hypo-segmentation. Because of its hereditary origin, it is appropriate that the owner limits the animal’s reproductive interactions to avoid the risk of offspring inheriting the homozygote, which leads to death. The clinical pathologist should be aware of the patient’s history to diagnose and differentiate true from pseudo Pelger-Huët anomaly. Direct blood smear microscopy is essential, because automated hematological analysis alone will not detect such changes

Hemophagocytic Histiocytic Sarcoma in Dog

Background: Histiocytic sarcoma can present in a localized or disseminated form, being a malignant neoplasm derived from interstitial dendritic cells. Another form of the disease is called hemophagocytic histiocystic sarcoma (HHS), which originates from macrophages located in the splenic red pulp and bone marrow. HHS is a rare neoplasm with unknown etiology and rapid development. It mainly affects middle-aged to elderly animals. It primarily affects the spleen and bone marrow, with occurence of metastases in other organs. Some canine breeds are considered more predisposed to this neoplasia, among them the Rottweiler. The aim of this study was to report a case of HHS in a Rottweiler dog.Case: An 8-year-old Rottweiler suffering from hyporexia and progressive weight loss for a month was attended at the Veterinary Hospital of State University of Maringá. On physical examination, he only presented mild discomfort on abdominal palpation. Blood count was performed, which revealed mild thrombocytopenia (145,000/µL, reference value for the species 150,000-500,000/µL). The Polymerase Chain Reaction (PCR) exam was requested for babesiosis and ehrlichiosis, due to a history of ectoparasites. The animal was released with the prescription of Doxycycline at a dose of 10 mg/kg orally for 28 days. After 5 days, the condition worsened and the animal returned with emesis, apathy and hyporexia, being hospitalized. Abdominal ultrasound, blood count, urinalysis, serum urea and creatinine tests were requested. Among the hematological changes, thrombocytopenia (116,000/µL) and the appearing of regenerative anemia and atypical round cells with ample and slightly basophilic cytoplasm in the smear, similar to histiocytes, stood out. On ultrasound examination, splenomegaly was observed with hypoechogenic areas. Ultrasound-guided fine-needle aspiration cytology (FNAC) of the spleen was performed, which revealed the presence of abundant cellularity consisting of round cells arranged individually and in small groups, with variable nucleus / cytoplasm ratio, slightly basophilic cytoplasm and, sometimes, vacuolized. Eccentric nucleus with chromatin ranging from loose to dense, with evident and often multiple nucleus. In addition, a large number of multinucleated giant cells, mitosis figures (sometimes atypical) and intense anisocytosis and anisocariosis were observed. Furthermore, it was possible to observe erythrophagocytic activity, alterations compatible with histiocytic sarcoma (HS). After 10 days of the first visit, the animal died. At necropsy, samples from altered areas of the spleen, lungs and lymph nodes were collected and sent for histopathological and immunohistochemical examination, in which the diagnosis of hemophagic histiocytic sarcoma was confirmed, in addition to lungs and lymph node metastasis.Discussion: The prognosis of HHS is the worst among histiocytic disorders, as it is associated with coagulopathies and severe anemia due to erythrophagocytic activity, as occurred in the case presented, with a maximum survival time between one to two months. The described animal died ten days after showing the first clinical signs. The immunohistochemistry technique using HLA-DR, CD18, CD163, and CD11d markers was essential to confirm the cell line. Positivity for CD11d marker was found, which allowed to classify the neoplasm as hemophagocytic HS. This report exposes the importance of cytological examination for screening and histopathological and immunohistochemical tests to confirm the diagnosis of this extremely aggressive neoplasm

Atypical Transmissible Venereal Tumor in Dogs

Background: The Transmissible Venereal Tumor (TVT), classified as a round cell tumor, is considered one of the oldest existing tumors. It affects dogs all over the world and has a contagious characteristic. Despite the good response to clinical treatment in most cases, it can sometimes have non-classical presentations and even different behavior. Thus, the present study aims to report 3 cases of atypical TVT treated at the Veterinary Medical Teaching Hospital of the State University of Maringá (UEM) in Umuarama, Paraná, aiming to describe the epidemiology and clinical-pathological aspects, focusing on the diagnostic method used, the treatment of choice and the clinical follow-up of each case.Cases: Case records of 3 intact male mongrel dogs with atypical Transmissible Venereal Tumor (case 1: intranasal; case 2: intra-abdominal and case 3: cutaneous with lymph node metastasis) were reviewed regarding history, clinical signs, duration of clinical signs, examination findings, results and findings of complementary exams (hematological, biochemical, radiographic, ultrasonographic and cytological), treatment, follow-up and final result. Case 1: had an ulcerated mass in the nasal plane causing significant airway obstruction and respiratory difficulty. Case 2: had a lesion in a typical location (penile mucosa in the glans area) but with a large intra-abdominal mass in the lumbar paravertebral region, causing compression of important structures. Case 3: on the other hand, had cutaneous TVT with several ulcerated plaque lesions all over the skin, in addition to popliteal lymph node enlargement due to metastasis later confirmed by microscopy. All dogs reported were mixed breed, intact males with free access to the street. Despite the fact that each patient had their own anatomical tumor characteristics, they were all diagnosed through cytological examination and all classified as lymphocytic TVT. The standard treatment for this neoplasm was instituted; the chosen chemotherapy was vincristine sulfate at a dose of 0.75 mg/m2 intravenously every 7 days for 5-7 weeks. In addition, all 3 animals needed supportive treatment due to anorexia, bacterial contamination secondary to injuries, dehydration and pain.Discussion: Usually, TVT is not considered malignant, not causing metastasis, however it is now known that its behavior has changed a lot and more and more cases of metastatic or highly infiltrative TVT have been reported. The 3 cases presented in this report had epidemiological characteristics as mentioned in the literature, but the location, macroscopic and radiographic characteristics are uncommon for this neoplasm, that is, with an atypical tumor presentation. This demonstrates the importance of a good clinical evaluation and, especially, of the cytological exam, which was essential for the definitive diagnosis for the three cases presented. It is speculated that more “aggressive” cases of TVT may be correlated with the plasmacytic cytological type, however none of the patients described here had this cytological presentation. Thus, the clinician must be aware of the risk factors associated with this neoplasia, because even in non-classical presentations, the lymphocytic cell morphological characteristic was present and the patients responded well to the classic treatment, not requiring a change in chemotherapy protocols, however a special attention must be paid to the particularities involved in each presentation of the same tumor in different patients. Keywords: TVT, canine, neoplasm, metastasis, cytology

O movimento de passar de sentado para de pé em idosos: implicações para o treinamento funcional

The sit-to-stand (STS) movement is an important activity in daily living of most persons. Difficulties to execute this movement may occur in elderly people due to intrinsic or extrinsic factors, yielding limitations to their daily living activities. This review aims to characterize the STS movement, to identify limitations that interfere on the ability of elderly people to execute this movement, and to discuss how such limitations can be minimized by Physical Therapy. The STS movement is generated by a horizontal and vertical inertial moment. Activation of tibialis anterior, soleus, gastrocnemius, quadriceps, hamstrings, gluteus maximus, abdominal, lumbar paraspinal, trapezius, and sternocleidomastoid is normally observed during this movement. Factors related to the difficulty to execute the STS movement in elderly people are physiological factors, the initial position of body-parts and the environment. Physical Therapy treatment should emphazise muscle strengthering, specific muscle stretching, and maintainence of joint range of motion in order to optimize the performance of this movement in elderly individuals. In addition, strategies such as modification of seat height, the use of seats with arm rest and adequate positioning of the feet may facilitate the ability of the elderly to perform transition from sitting to standing. Especific functional treatment can also improve motor performance and promote greater independence in these individuals.O movimento de passar de sentado para de pé (ST-DP) é de grande importância no dia a dia das pessoas. Dificuldades na realização deste movimento podem ocorrer no idoso em decorrência de fatores intrínsecos ou extrínsecos, limitando a sua participação em atividades cotidianas. O objetivo da presente revisão foi caracterizar o movimento de ST-DP, identificar as limitações no idoso que interferem na sua habilidade de executar esse movimento e discutir como tais limitações podem ser minimizadas através do tratamento fisioterapêutico. O movimento de ST-DP é gerado por um momento de inércia horizontal e outro vertical e ressalta-se a ativação dos músculos tibial anterior, sóleo, gastrocnêmio, quadríceps, isquiotibiais, glúteo máximo, abdominais, paravertebral lombar, trapézio e esternocleidomastóideo durante a realização do mesmo. Fatores relacionados à dificuldade de passar de ST-DP em idosos incluem fatores fisiológicos, ambientais e a posição inicial de segmentos corporais. O tratamento fisioterapêutico deve abordar o ganho de força muscular, o alongamento da musculatura específica e a manutenção das amplitudes articulares para otimizar a performance desse movimento em idosos. Além disso, a adoção de determinadas medidas como a modificação da altura do assento, a presença de apoio para os braços e o posicionamento adequado dos pés podem facilitar a habilidade do idoso em realizar a tarefa de ST-DP. O treinamento funcional específico pode melhorar a performance motora e promover maior independência em indivíduos nesta faixa etária

ASPECTOS ANATOPATOLÓGICOS DA INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR COBRE EM OVINO

O cobre é um metal pesado essencial ao organismo, atuando nas células em numerosos processos biológicos essenciais, como respiração celular, síntese de melanina, metabolismo do ferro, antioxidante e biossíntese de neurotransmissor. No organismo, o cobre sérico está ligado à ceruloplasmina, e o cobre hepático é ligado à metalotioneína e armazenado em lisossomos. O excesso de cobre leva à produção de radicais livres, que inicia reações de peroxidação lipídica destrutivas que afetam a mitocôndria e outras membranas celulares (STALKER & HAYES, 2007). As manifestações clínicas caracterizam-se por dor abdominal, diarreia, icterícia, anorexia, desidratação e choque. Elevados níveis de cobre sérico pode levar a hemólise intravascular (CULLEN & BROWN, 2013). Relata-se um caso de intoxicação aguda por cobre em um ovino diagnosticado pelo Laboratório de Patologia Veterinária (LPV) da Universidade Federal do Paraná – Setor Palotina. Um ovino, Santa Inês, fêmea, de três anos, proveniente de propriedade cujo animais passaram a receber ração de suíno. O proprietário relatou que após 10 dias de do inicio da alimentação cerca de 17% dos animais foram a óbito. Na macroscopia, observou-se fígado difuso e acentuadamente pálido com moderada hepatomegalia, moderada esplenomegalia, hemoglobinúria e rins de cor vermelho escura. Na microscopia, no rim observou-se no interstício hemorragia multifocal a coalescente acentuada principalmente em região de medular. Nos túbulos renais havia aumento da eosinofilia citoplasmática com picnose e carriorexia nuclear multifocal a coalescente acentuada, com desprendimento de algumas células para o lúmen (necrose tubular aguda). No interior de túbulos multifocais havia moderada presença de material amorfo, avermelhado, homogêneo que tendiam a formar cilindros (cilindros hemoglobinicos). No fígado, havia necrose individual de hepatócitos e nas tríades portais observava-se moderado infiltrado inflamatório linfohistiocitário e neutrofílico (hepatite) e moderada presença de fibroblastos com formação de pequenas pontes de tecido conjuntivo fibroso (fibrose). Os cortes histológicos de fígado e rim foram moderadamente positivos para a coloração de rodanina. Esta coloração é utilizada para evidenciar depósitos de cobre em cortes histológicos. Diante do presenta caso, o histórico clínico e os achados anatopatológicos corroboram para o diagnóstico de intoxicação crônica por cobre. Logo, por se tratar de uma afecção que acarreta a grandes prejuízos econômicos culminando em diminuição da produtividade devido seu comprometimento sistêmico, ressalta-se a importância deste levantamento epidemiológico, contribuindo na prevenção da doença

Aspectos anatomopatológicos do quimiodectoma maligno em um cão

O objetivo do presente caso é relatar os aspectos anatomopatológicos de um quimiodectoma em um canino diagnosticado pelo Laboratório de Patologia Veterinária (LPV) da Universidade Federal do Paraná (UFPR), Setor Palotina. Os quimiodectomas são tumores localizados na base do coração oriundos de corpos aórticos, quimiorreceptores respiratórios situados próximos ou no interior do arco aórtico, e/ou receptores situados nas artérias carótidas. Foi enviado para o exame necroscópico no LPV da UFPR, Setor Palotina, um canino, macho, boxer, com 12 anos de idade, apresentando histórico de morte súbita e sem nenhuma manifestação clínica anteriormente. Macroscopicamente, observou-se, no átrio direito, uma massa firme, de superfície irregular, enegrecida com áreas multifocais a coalescente esbranquiçadas, envolvendo a artéria pulmonar e a aorta. Ao corte, era macia, enegrecida com múltiplas áreas esbranquiçadas. Não havia invasão intraluminal, porém estava estenosando as artérias pulmonar e aórtica. Microscopicamente, observou-se proliferação de células neoplásicas neuroendócrinas bem demarcadas, altamente celular, de crescimento expansivo e encapsulada, não invadindo a parede do átrio, aorta e artéria pulmonar. Assim, conclui-se o diagnóstico de quimiodectoma maligno devido à presença de êmbolos neoplásicos. Acredita-se que as raças braquicefálicas apresentam maior predisposição a desenvolver esse tipo de neoplasia. Desta forma, os quimiodectomas, os quais podem apresentar-se como assintomáticos, são raros na sua forma maligna e o diagnóstico muitas vezes apenas é confirmado por meio de necropsia, seguido de análise histopatológica

HIPOPLASIA RENAL BILATERAL EM FELINO

Renal hypoplasia occurs when there is incomplete development of the kidney, resulting in fewer nephrons, lobes and calyces at birth. The severity of this anomaly depends on the level of involvement. When unilateral, compensatory hypertrophy of the healthy kidney occurs and, in bilateral cases, renal failure and infections are frequent. It has been portrayed as an inherited condition in some pure or mixed breeds of pigs, foals, goats, cattle and dogs, however, it is uncommon in felines. This paper aims to report the case of a feline, mixed breed, two months old, with complaints of apathy, anorexia and emesis for three days. Physical examination showed an estimated dehydration of 10%, capillary refilling time of three seconds, hypothermia, hypoglycemia and lethargy. In view of these changes, complementary exams were requested to better clarify the condition. Biochemical examinations revealed severe azotemia and hyperphosphatemia, as well as hypercalcemia and mild hyperkalemia. Urinalysis, on the other hand, indicated a reduction in urinary density associated with the presence of hyaline and brain cylinders. Abdominal ultrasound showed a loss of corticomedullary differentiation and a decrease in both kidneys, changes compatible with nephropathy. Palliative treatment was instituted in order to minimize secondary complications of acute kidney injury, however, the patient died. At necropsy, the kidneys were bilaterally reduced in size and histopathological examination revealed the presence of moderate multifocal primitive glomeruli associated with distention of the glomerular space. Clinical evaluation and histopathological lesions were consistent with the diagnosis of congenital renal hypoplasia.A hipoplasia renal ocorre quando há o desenvolvimento incompleto do rim, resultando em um menor número de néfrons, lóbulos e cálices ao nascimento do animal. A gravidade dessa anomalia depende do nível de acometimento. Quando unilateral, ocorre a hipertrofia compensatória do rim saudável e, em casos bilaterais, é frequente a ocorrência de insuficiência renal e infecções. Foi retratada como uma afecção hereditária em algumas raças puras ou mestiças de suínos, potros, caprinos, bovinos e cães, contudo, é incomum em felinos. O presente trabalho tem como objetivo relatar o caso de uma felina, sem raça definida, de dois meses de idade, com queixa de apatia, anorexia e êmes por três dias. No exame físico, foi observada desidratação estimada em 10%, tempo de preenchimento capilar de três segundos, hipotermia, hipoglicemia e letargia. Frente a essas alterações, foram solicitados exames complementares para melhor elucidação do quadro. Os exames bioquímicos revelaram azotemia e hiperfosfatemia grave, bem como hipercalcemia e hipercalemia leve. Já a urinálise, indicou redução da densidade urinária associada à presença de cilindros hialinos e céreos. A ultrassonografia abdominal evidenciou perda de diferenciação córtico-medular e diminuição de ambos os rins, alterações essas compatíveis com nefropatia. Instituiu-se tratamento paliativo visando minimizar complicações secundárias da injúria renal aguda, contudo, a paciente veio a óbito. Na  necropsia, os rins apresentavam tamanho reduzido bilateralmente e o exame histopatológico revelou a presença de moderados glomérulos primitivos multifocais associados à distensão do espaço glomerular. A avaliação clínica e as lesões histopatológicas foram consistentes com o diagnóstico de hipoplasia renal congênita

PNEUMONIA GRANULOMATOSA POR Aspergillus sp. EM UM CÃO – RELATO DE CASO

Dentre as patologias do sistema respiratório dos animais domésticos, as pneumonias micóticas são comuns em certas regiões e normalmente são causadas por fungos que podem ser classificados como fungos de micoses sistêmicas e oportunistas. Os fungos causadores de micoses sistêmicas são primários dos animais e não necessitam de imunossupressão prévia para causar a doença, enquanto os oportunistas não são patógenos primários, porém causam lesões principalmente em indivíduos com um sistema imune incompetente e em pacientes que tenham usado terapia antimicrobiana por períodos prolongados. Destes, o gênero Aspergillus é bem relatado, com destaque ao Aspergillus fumigatus. Apesar de poder acometer tanto animais quanto humanos imunocomprometidos, não se tem relatos de transmissão direta entres as espécies. Geralmente, a lesão encontrada é de pneumonia granulomatosa ou piogranulomatosa (LÓPEZ, 2013). Diante disso, relata-se um caso de pneumonia micótica por Aspergillus sp. diagnosticada pelo Laboratório de Patologia Veterinária (LPV) da Universidade Federal do Paraná – Setor Palotina. Um cão, Labrador macho, deu entrada no LPV, com histórico de tratamento para otite média e interna e apresentando manifestações clínicas neurológicas. Segundo prontuário clinico o paciente havia sido submetido a um intenso tratamento com antibióticos sistêmicos para tratamento da otite. Em decorrência da piora do quadro clínico do animal, optou-se pela eutanásia e o animal foi remetido ao LPV, para a autópsia. Na macroscopia, o pulmão apresentava-se congesto, com bordos enfisematosos; as demais áreas pulmonares, encontravam-se hipocrepitantes e ao corte, observou-se discreto edema. Os brônquios apresentavam-se dilatados e com presença de material amorfo brancacento (bronquiectasia) (broncopneumonia). Na microscopia, havia presença de infiltrado inflamatório moderado multifocal de neutrófilos e histiocitos, com moderados macrófagos epitelioides (pneumonia). Notou-se área focalmente extensa contendo material flocular eosinofílico e neutrófilos degenerados, envolvida por discreta quantidade de fibroblastos (abscesso) e, dentro deste, observou-se intensa quantidade de estruturas fúngicas filamentosas, compatíveis com Aspergillus sp. (coloração de Ácido Periódico de Schiff positiva). Os achados macroscópicos e microscópicos são compatíveis com pneumonia granulomatosa de origem fúngica, observada pela presença de hifas intralesionais, característica de infecções por Aspergillus spp. Portanto, ressalta-se a importância do exame necroscópico, assim como a utilização de colorações especiais, para um diagnóstico mais preciso

DETECÇÃO HISTOPATOLÓGICA DE CISTOS DE Sarcocystis spp. EM MUSCULATURA DE UM QUATI (Nasua nasua) – RELATO DE CASO

Sarcocystis spp. são protozoários do filo Apicomplexa que podem infectar diversas espécies, incluindo o homem, e dependendo da espécie do parasito em questão, os seres humanos podem atuar tanto como hospedeiros intermediários quanto definitivos. Quanto aos hospedeiros intermediários, os silvestres também se destacam, como primatas e mamíferos herbívoros, sendo que estes apresentam cistos do protozoário em sua musculatura. Carnívoros e onívoros atuam como hospedeiros definitivos e contaminam-se ingerindo os cistos presentes na musculatura de animais infectados (FAYER; ESPOSITO; DUBEY, 2015). Além disso, a espécie S. neurona possui grande importância na equideocultura, visto que estes animais podem desenvolver uma neuropatia conhecida como mieloencefalite protozoária equina, sendo o Gambá-de-orelha-branca (Didelphis albiventris) o principal hospedeiro definitivo desta espécie e a fonte de infecção para estes animais na América do Sul (ESTEVAM, 2017). O Quati-de-cauda-anelada (Nasua nasua), devido a sua proximidade com os gambás, podem se contaminar ingerindo os oocistos presentes nas fezes dos marsupiais, podendo atuar como hospedeiros intermediários da doença. Diante disso, relata-se um caso de Sarcocystis spp. em Quati-de-cauda-anelada diagnosticado no Laboratório de Patologia Veterinária (LPV) da Universidade Federal do Paraná – Setor Palotina. Um quati, fêmea, foi atendido no Hospital Veterinário da UFPR, Setor Palotina, com histórico de atropelamento e veio a óbito, sendo encaminhado ao LPV para exame necroscópico. Na macroscopia, observou-se áreas multifocais de moderada hemorragia em musculatura de membro pélvico esquerdo possivelmente decorrentes do trauma. Na microscopia, observou-se moderada quantidade de estruturas parasitárias císticas de tamanhos variáveis, com uma cápsula eosinofílica contendo inúmeros esporozoítos, sendo compatíveis com cistos de Sarcocystis spp. Próximo aos cistos parasitários, notou-se moderado aumento da eosinofilia sarcoplasmática e perda das estriações (degeneração). Por se tratar de uma enfermidade que pode acometer os seres humanos, a detecção do agente nos animais silvestres e sinantrópicos pode ser levada em consideração para a implementação de medidas sanitárias e de educação preventivas, visto que este agente pode ser transmitido de maneira indireta pelo consumo de água e alimentos contaminados com oocistos, bem como a ingestão de carnes (principalmente de caça) com a presença de cistos na musculatura. Além disso, a doença possui importância econômica, principalmente na criação de equinos, onde a mesmo pode levar à morte dos animais. Diante disso, pode-se concluir que a histopatologia foi de suma importância para a detecção do protozoário, e a presença do agente pode indicar uma contaminação do ambiente

PNEUMONIA FÚNGICA POR Candida albicans EM CORUJA-SUINDARA (Tyto furcata) – RELATO DE CASO

Os fungos são importantes agentes etiológicos de afecções em aves, apresentando diversas formas clínicas. A inalação dos esporos liberados na reprodução fúngica é a principal forma de infecção, seguida da ingestão de alimentos contaminados (FRAGA, 2014). Dentre todas as espécies, algumas são mais patogênicas e apresentam uma maior casuística, como por exemplo a Candida albicans, responsável por causar principalmente problemas digestórios. A C. albicans é uma levedura comensal na microbiota das aves, porém as mesmas podem se tornar patogênicas em casos de imunossupressão ou desequilíbrio na microbiota saprófita. Os principais fatores que levam a esse desequilíbrio são o estresse, manejo inadequado do cativeiro, antibioticoterapia e corticoterapia prolongadas, desnutrição, alta densidade populacional, doenças pré-existentes, alterações climáticas e característica do próprio patógeno. Identificar a virulência do fungo é de suma importância para o prognóstico, observado pela formação de filamentos e a produção das enzimas proteinases e fosfolipases (LOURENÇO, 2014). Essas enzimas causam formação de poros na membrana celular, tornando-as mais susceptíveis a invasão e prejudicando as funções normais das células. Os sinais clínicos variam de acordo com o local afetado, podendo ser observadas disfunções no trato gastrointestinal, levando à regurgitação, diarreia, dilatação do proventrículo associados à processos inflamatórios, é possível observar também conjuntivite, além de alterações no sistema respiratório, desde as narinas, seguindo pela traqueia e atingindo os pulmões e sacos aéreos. O presente trabalho possui como objetivo relatar um caso de pneumonia micótica causada pela infecção de C. albicans em um exemplar de Coruja-suindara (Tyto furcata), encaminhada para necropsia no Laboratório de Patologia Veterinária (LPV) na Universidade Federal do Paraná (UFPR) – Setor Palotina. Uma coruja, fêmea, adulta pesando 298 gramas, foi encaminhada pelo Instituto Ambiental do Paraná (IAP) de Toledo para o Hospital Veterinário – UFPR Setor Palotina para avaliação na Clínica Médica e Cirúrgica de Animais Silvestres, onde constatou-se fratura exposta do membro torácico direito. Realizou-se tratamento de suporte e amputação do membro afetado e no dia seguinte, o animal apresentou discreto ruído respiratório com sinais de dispneia, indo a óbito em poucas horas. No exame macroscópico, observou-se bom escore corporal, mucosas levemente pálidas, o fígado apresentava manchas amareladas multifocais moderadas e não foram visualizadas alterações pulmonares. Entretanto, na avaliação histológica, observou-se uma pneumonia intersticial linfohistioplasmocitária difusa acentuada, além de áreas focalmente extensas de necrose e no lúmen de múltiplos capilares aéreos, notou-se acentuada quantidade de estruturas leveduriformes multifocais acentuadas, compatíveis com Candida albicans. Realizou-se a coloração de Ácido Periódico de Schiff, específica para fungos, onde obteve-se resultado positivo para as estruturas. Diante dos achados microscópicos, o diagnóstico corrobora com o quadro de pneumonia causada pela C. albicans. Ressalta-se a importância da avaliação necroscópica e histopatológica, além do uso de colorações especiais para correto diagnóstico de afecções respiratórias em aves silvestres